هل يتم الشفاء من انيميا البحر المتوسط؟ تعد أنيميا البحر المتوسط من الأمراض المزمنة التي يعاني منها الكثيرون في جميع أنحاء العالم، وقد تكون من الأمراض التي يصعب علاجها نهائياً في بعض الأحيان، لأنها من الأمراض الوراثية.
إذ أثبتت الدراسات العلمية الحديثة أن 30% من سكان العالم، مصابين بأنيميا البحر المتوسط، وبشكل عام قد تحدث الإصابة بهذا المرض، عندما يحدث خلل جيني يمنع الجسم من تجديد خلايا الدم بشكل مستمر.
كما يلزم زيارة الطبيب المعالج، لمتابعة الأعراض الجانبية التي تُسببها أنيميا البحر المتوسط، حتى لا يحدث مضاعفات خطيرة، ونتناقش في هذا المقال أعراض أنيميا البحر المتوسط للبالغين والأطفال وأسباب أنيميا البحر المتوسط وكيف يمكن تشخيص و علاج أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال والبالغين بأحدث طرق علاج أنيميا البحر المتوسط؟
ما هي أنيميا البحر المتوسط Thalassemia ؟
أنيميا البحر المتوسط بالانجليزي Thalassemia و هي انخفاض في معدل كريات الدم الحمراء، مما يؤدي إلى انخفاض نسبة الهيموجلوبين، وتعد من الأمراض الوراثية وتُعرف أيضا باسم ( الثلاسيميا)، إذ يمكن أن تصيب أنيميا البحر المتوسط الأشخاص الذين يسكنون منطقة البحر الأبيض المتوسط، وجنوب آسيا، والشرق الأوسط.
ما هي أنواع أنيميا البحر المتوسط؟
لتحديد أحدث طرق علاج أنيميا البحر المتوسط يجب تحديد نوع الإصابة بأنيميا البحر المتوسط، وتنقسم أنيميا البحر المتوسط، إلى ثلاثة أنواع:
ثلاسيميا ألفا
تحدث ثلاسيميا ألفا، عندما يصاب الشخص بأحد الطفرات الجينية في سلاسل الهيموجلوبين ألفا، وقد تزداد شدة أعراض الإصابة بثلاسيميا ألفا كلما زاد عدد الطفرات الجينية.
فإذا حدثت طفرة جينية واحدة في أحد هذه السلاسل، قد تكون حاملًا لمرض أنيميا البحر المتوسط ولا يظهر عليك الأعراض الخاصة بها، بينما تظهر الأعراض عند حدوث أكثر من طفرة جينية.
ثلاسيميا بيتا
تحدث ثلاسيميا بيتا، عندما يحدث طفرات جينية في سلسلة الهيموجلوبين بيتا، إذا أصيبت بطفرة جينية في سلسلة من سلاسل بيتا قد تكون الأعراض الجانبية بسيطة، وتسمى ( ثلاسيميا الصغرى)، ولكن إذا حدث الطفرة الجينية في كلا الجينين، فقد تزداد حدة ظهور الأعراض وتسمى ( ثلاسيميا الكبرى) وتبدأ في الظهور منذ العام الأول للولادة.
ما هي أعراض أنيميا البحر المتوسط Thalassemia؟
يُعاني معظم الأشخاص المصابين بأنيميا البحر المتوسط، ببعض الأعراض منذ اليوم الأول من الولادة، لذلك يبحث دائمًا الأطباء عن أحدث طرق علاج أنيميا البحر المتوسط، ومن أبرز أعراض أنيميا البحر المتوسط للاطفال:
- عدم انتظام ضربات القلب.
- حدوث تأخر في النمو.
- انخفاض معدل الخصوبة.
- فقر الدم، مما يسبب الضعف والإرهاق.
- شحوب لون الجلد نتيجة لنقص الهيموجلوبين.
- ضعف العضلات والإصابة بهشاشة العظام.
- زيادة نسبة الحديد في الدم، نتيجة للحاجة المستمرة لنقل الدم، مما يُسبب مشكلات عديدة في القلب والكبد.
أعراض أنيميا البحر المتوسط للبالغين
أنيميا البحر المتوسط، أو الثلاسيميا، يمكن أن تظهر بأعراض مختلفة تبعًا لنوع وشدة الحالة. إليك أبرز أعراض أنيميا البحر المتوسط للبالغين:
- الشعور بالتعب والضعف العام: نتيجة نقص كريات الدم الحمراء السليمة.
- شحوب البشرة: بسبب انخفاض مستويات الهيموغلوبين.
- ضيق التنفس: خاصة أثناء النشاط البدني.
- سرعة ضربات القلب: نتيجة محاولة القلب لتعويض نقص الأكسجين.
- تأخر النمو: قد يعاني بعض البالغين الذين أصيبوا بالثلاسيميا في طفولتهم من تأخر في النمو البدني.
- ألم في البطن: نتيجة لتراكم الحديد في الأعضاء.
- فقدان الشهية: مما يؤدي إلى نقص الوزن.
- تضخم في الطحال أو الكبد: بسبب تخزين الحديد أو تكسر كريات الدم الحمراء.
- تغيرات في شكل الوجه: مثل تضخم عظام الوجه بسبب عدم إنتاج كريات الدم الحمراء بشكل كافٍ.
- الاكتئاب والقلق: نتيجة لتأثير المرض على الحياة اليومية.
- مشاكل في الأعضاء: مثل القلب والكبد، بسبب زيادة تراكم الحديد الناتج عن نقل الدم المتكرر.
- قد يكون الأشخاص المصابون بالثلاسيميا أكثر عرضة للإصابة بالعدوى، خاصةً بسبب التأثير على جهاز المناعة.
ما هي أسباب أنيميا البحر المتوسط؟
في الآونة الأخيرة، يبحث العلماء عن أحدث طرق علاج أنيميا البحر المتوسط وذلك لأن السبب الرئيسي في الإصابة به هو خلل في الجينات الوراثية للوالدين وهذا يعني أنه لا يمكن أن يصاب الطفل حديثي الولادة بأنيميا البحر المتوسط، إلا إذا كان أحد الوالدين يحمل هذه الجينات.
فعلى سبيل المثال إذا كان أحد الوالدين يحمل جيناً وراثيًا مسببًا لحدوث الثلاسيميا بيتا الكبرى، فهذا يعني احتمالية ولادة طفل يحمل نفس الجين كل 4 أطفال.
ما هي طرق تشخيص الإصابة بأنيميا البحر المتوسط؟
تُستَخدم العديد من الطرق، لتشخيص الإصابة بأنيميا البحر المتوسط، خاصةً مع الأطفال حديثى الولادة، مما يُساعد ذلك على تطبيق أحدث طرق علاج أنيميا البحر المتوسط ومن أهم هذه الطرق:
- القيام باختبارات الدم، مثل صورة الدم الكاملة، وقياس نسبة الهيموجلوبين في الدم.
- اختبار يقيس نسبة الحديد في الدم، وتحديد إذا كان سبب نقص مخزون الحديد من الإصابة بالثلاسيميا أو فقر الدم.
- القيام بالاختبارات الجينية، وخاصةً إذا كان يوجد تاريخ طبي مسبق للإصابة بأنيميا البحر المتوسط بين الوالدين.
- اختبار ما قبل الولادة، وذلك بسحب عينة من السائل الأمينوسي واختبار وخز الكعب لحديثي الولادة.
في أي عمر قد تحدث الإصابة بأنيميا البحر المتوسط؟
كما ذُكِر في السابق، أن أنيميا البحر المتوسط هي أحد الأمراض الوراثية، فقد تبدأ الحالات الشديدة في ظهور الأعراض بعد أن يتم الطفل الشهر السادس، ولكن الحالات الأقل شدةً، قد تظهر الأعراض بعد مرور عامين من ولادة الطفل، وفي بعض الأحيان قد تظهر عند البلوغ، لذلك عند ظهور الأعراض، يتم تحديد واحدة من أحدث طرق علاج أنيميا البحر المتوسط.
ما هي أحدث طرق علاج أنيميا البحر المتوسط؟ هل انيميا البحر المتوسط لها علاج؟
بشكلٍ عام لا يوجد علاج نهائي لمرض أنيميا البحر المتوسط، ولكن يحتاج الأشخاص المصابون بها لإجراءات خاصة طوال حياتهم، ومن أحدث طرق علاج أنيميا البحر المتوسط الآتي:
عمليات نقل الدم لعلاج الأنيميا
قد يحتاج مريض أنيميا البحر المتوسط، إلى عمليات نقل الدم بصفة مستمرة، قد تصل إلى مرة شهريًا في بعض الحالات الشديدة.
علاج الأنيميا بالأدوية
قد يتم وصف أدوية أنيميا البحر المتوسط الخاصة بتقليل من نسبة الحديد الموجودة في الدم، ويتراكم الحديد نتيجة لعمليات نقل الدم المستمرة.
علاج الأنيميا بالجراحة
يمكن أن يكون العلاج بزراعة الخلايا الجذعية، للشخص المصاب هو أحدث طرق علاج أنيميا البحر المتوسط والتي قد تساعد في علاجها بشكلٍ نهائي، ولكن قد يصعب تحقيقها في معظم الأحيان، لارتفاع تكاليف هذا النوع من العمليات، وندرة الخلايا الجذعية.
الحمية الغذائية
قد يساعد اتباع نظام غذائي صحي ودقيق، في التحسن من أعراض أنيميا البحر المتوسط، وأيضًا يُفضل ممارسة الرياضة والإقلاع عن التدخين وشرب الكحوليات.
طرق علاج أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال
يعتمد علاج أنيميا البحر المتوسط عند الأطفال على نوع وشدة الحالة. الثلاسيميا هي اضطراب وراثي يؤثر على قدرة الجسم على إنتاج الهيموغلوبين بشكل صحيح. هناك نوعان رئيسيان من الثلاسيميا: الثلاسيميا الصغرى (Minor) والثلاسيميا الكبرى (Major). إليك العلاجات المستخدمة:
1. الثلاسيميا الصغرى (Minor):
- هذا النوع لا يحتاج إلى علاج مكثف، حيث تكون الأعراض طفيفة أو قد لا تظهر على الإطلاق.
- ينصح فقط بالمتابعة الدورية مع الطبيب، وتجنب الإفراط في تناول الحديد دون توصية طبية.
2. الثلاسيميا الكبرى (Major):
- نقل الدم المنتظم: الأطفال المصابون بالثلاسيميا الكبرى يحتاجون عادة إلى نقل دم منتظم كل 2 إلى 4 أسابيع لتعويض نقص الهيموغلوبين والمحافظة على مستويات دم صحية.
- العلاج بالاستخلاب (Chelation Therapy): نظرًا لأن نقل الدم المتكرر يؤدي إلى تراكم الحديد في الجسم، يتم استخدام أدوية أنيميا البحر المتوسط “استخلاب الحديد” لإزالة الفائض من الحديد ومنع تلف الأعضاء. أدوية أنيميا البحر المتوسط الأكثر استخدامًا هي ديفيروكسامين (Deferoxamine) وديفيراسيروكس (Deferasirox).
- زرع نخاع العظم (Bone Marrow Transplant): يعد هذا العلاج الوحيد الذي يمكن أن يشفي من الثلاسيميا الكبرى. يتم فيه استبدال خلايا الدم المتضررة بخلايا جذعية سليمة من متبرع متطابق (عادة من أحد أفراد العائلة). يُعد هذا الإجراء مكلفًا ومعقدًا، لكنه قد يوفر شفاءً نهائيًا.
- العلاج الجيني: التطورات في مجال العلاج الجيني تقدم الأمل لبعض الأطفال المصابين بالثلاسيميا في المستقبل، حيث تهدف إلى تصحيح الجينات المتضررة التي تسبب المرض.
- النظام الغذائي الصحي: الأطفال المصابون بالثلاسيميا يحتاجون إلى نظام غذائي متوازن، مع مراقبة مستويات الحديد في الطعام، لتجنب تراكم الحديد الزائد.
- اللقاحات الوقائية: نظرًا لزيادة احتمالية الإصابة بالعدوى عند نقل الدم المتكرر، يُنصح بتلقي اللقاحات الخاصة، مثل لقاح التهاب الكبد B، لمنع العدوى المرتبطة بنقل الدم.
المتابعة الدورية مع طبيب متخصص في أمراض الدم ضرورية لمراقبة الحالة وإجراء الفحوصات الدورية لمستويات الحديد والهيموغلوبين في الدم. يعتمد علاج الثلاسيميا على إدارة الأعراض والمضاعفات، لذلك يعد التدخل الطبي المبكر والمتابعة المستمرة أمرًا أساسيًا لضمان أفضل حياة للطفل.
علاج حامل أنيميا البحر المتوسط
حاملو أنيميا البحر المتوسط لا يحتاجون إلى علاج مكثف، لأنهم عادةً لا يظهرون أعراضًا خطيرة. ومع ذلك، يُعتبر التثقيف والرعاية الدورية مهمين لحاملي هذا المرض،
- يُنصح الحامل بالاستشارة مع طبيب متخصص في أمراض الدم أو الوراثة لمراقبة مستويات الهيموغلوبين وفهم نوع الثلاسيميا التي تحملها.
- يُفضل إجراء فحوصات جينية للأزواج إذا كان أحدهما حاملًا للثلاسيميا. هذا يساعد في تقييم خطر إنجاب أطفال مصابين بالثلاسيميا.
- يُنصح باتباع نظام غذائي متوازن يحتوي على فيتامينات ومعادن مهمة، مثل حمض الفوليك، الذي يساعد في دعم إنتاج الدم الصحي.
- نظرًا لأن حاملي الثلاسيميا قد يعانون من تراكم الحديد في الجسم، يجب عليهم تجنب تناول المكملات الغذائية الغنية بالحديد ما لم يُنصح بذلك من قبل الطبيب.
- ينبغي أن تكون النساء الحوامل اللاتي يحملن أنيميا البحر المتوسط على دراية بمخاطر الحمل، مثل احتمالية ولادة أطفال يعانون من الثلاسيميا الكبرى. من الضروري التحدث مع الطبيب حول خيارات ما قبل الولادة.
- من المهم توفير الدعم النفسي والمعنوي، سواءً للمريض أو للعائلة، حيث قد يواجه الأفراد تحديات عاطفية ونفسية بسبب الحمل مع وجود حالة وراثية.
- من المهم أن يكون أفراد الأسرة على دراية بحالة حاملي الثلاسيميا، حيث يمكن أن يساعد ذلك في دعم المريض في إدارة حالته.
بشكل عام، بينما لا يتطلب علاج حامل أنيميا البحر المتوسط بشكل مباشر إلا أن الرعاية الصحية المستمرة والمراقبة تلعب دورًا حيويًا في إدارة الحالة وتجنب المضاعفات المحتملة.
هل يؤثر الحمل على الإصابة بأنيميا البحر المتوسط ؟
إذا كنتي مصابة بأنيميا البحر المتوسط، يلزم زيارة الطبيب المختص قبل حدوث الحمل، كما يمكن للمرأة الحامل والمصابة بأنيميا البحر المتوسط أن تتمتع بحمل صحي وأن يكون الطفل سليمًا ولكن يجب زيارة الطبيب وأخذ هذه الاحتياطات:
- زيارة طبيب علم الوراثة، لمناقشة الخطوات التي يجب اتخاذها بعد الولادة.
- قد تحتاجين إلى المراقبة المستمرة أثناء فترة الحمل، لتجنب حدوث أي أعراض جانبية.
هل أنيميا البحر المتوسط خطيرة؟
لا تعد أنيميا البحر المتوسط من الأمراض الخطيرة، ولكن تنتشر بنسبة كبيرة، لذلك، من الضروري تشخيص الثلاسيميا مبكرًا وبدء العلاج المناسب لمراقبة الحالة والتحكم في الأعراض والمضاعفات. مع الرعاية الطبية المناسبة، يمكن للعديد من الأشخاص المصابين بالثلاسيميا أن يعيشوا حياة طبيعية وصحية.
ما هي مضاعفات الإصابة بأنيميا البحر المتوسط؟
اذا لم يتم اتباع أحدث طرق علاج أنيميا البحر المتوسط قد يصاب الشخص ببعض المضاعفات ومنها:
- تراكم الحديد، مما يُسبب الإصابة بأضرار أخرى على الكبد و الغدد الصماء.
- تأخر نمو الطفل الجسدي للطفل.
- الإصابة بمرض السكري، واضطراب الغدة الدرقية.
- حدوث بعض تشوهات العظام، خاصةً عظام الوجه والجمجمة.
- الإصابة بتضخم في الطحال، وذلك لأنه يصعب على الطحال التعرف على شكل خلايا الدم المصابة بأنيميا البحر المتوسط، وبالتالي يصعب تكسيرها، وتتراكم في الطحال مما يسبب تضخمها.
هل يتم الشفاء من أنيميا البحر المتوسط؟
مع الأسف الشديد، لا يمكن الشفاء من أنيميا البحر المتوسط، لأنها من الأمراض المزمنة الوراثية، ولكن إذا تم الاستمرار على علاج أنيميا البحر المتوسط، قد يُقلل ذلك من الأعراض الجانبية للمرض، والمضاعفات الخطيرة التي قد تُسببها.
من هو أفضل طبيب لعلاج أنيميا البحر المتوسط؟
إذا كنت من مصابي أنيميا البحر المتوسط، يُفضل زيارة الطبيب المختص للتعرف أكثر على طرق علاج أنيميا البحر المتوسط، ومن الضروري المتابعة مع طبيب ذو خبرة كبيرة مثل الدكتور رامي شعث حتى يُساعدك في تجنب التعرض لمضاعفات المرض السيئة.
المصادر
اضف تعليقا